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              <堿性金屬氧化物助劑對Cr/Siq二氯丙烷反應活性的影響>
                  如圖1所示,在惰性氣體Nz中二氯丙烷直接脫氫反應較易失活,原因是催化劑積炭嚴重。堿金屬和堿土金屬作助劑的Cr/Si場催化劑的活性低,Cr-Ca/SiOz和Cr-Mg/SiOz催化麥在20min左右就已經失活。二氯丙烷的初始轉化率順序是Cr-K/SiOz>Cr-Mg/Siq>Cr-Ca/SiOz>Cr-Ba/SiOz。
                在z氣氛中,催化劑的穩定性增加,二氯丙烷的轉化率明顯提高(圖2和表2),這是由于z的加人,可以與二氯丙烷脫除的H2反應,進一步推動脫氫反應進行,并且Cq與反應中初生的積炭反應生成CO,通過消除積炭,保持催化劑表面的活性中心。另外,丙烯選擇性也得到改善,其中Cr-K/SiOz催化劑活性最好。
                表2為在二氯丙烷脫氫反應中不同含量的K助劑對Cr/SiOz催化劑反應活性的影響。添加K作為助劑,二氯丙烷轉化率下降,但丙烯選擇性提高。對于Cr-K/SiOz催化劑體系,隨著K含量的增加,丙烯選擇性和收率均逐漸提高,在5%Cr-0.2%K/Si02催化劑上丙烯選擇性接近100%,而在5%Cr-0.4%K/SiOz催化劑上二氯丙烷轉化率和丙烯收率均最高,分別達到31.3%和28.6%。進一步增加K含量,則二氯丙烷轉化率和丙烯選擇性逐漸降低。wap.directcurbside.com
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